ROMA - L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Istituto Superiore di Sanità (ISS) comunicano, in una nota ufficiale pubblicata nei due portali istituzionali, che "le analisi di laboratorio effettuate sui vaccini antinfluenzali, appartenenti ai lotti recentemente oggetto di divieto di utilizzo da parte dell’AIFA (numeri 143301 e 142701), hanno evidenziato risultati conformi ai parametri attesi".
Si ribadisce quindi che non c'è alcun pericolo per la popolazione. L’ISS e l’AIFA avevano infatti già comunicato, lo scorso 1 dicembre, "l’esito favorevole dei primi test effettuati: quello sul contenuto di emagglutinina, sul contenuto di endotossine e il saggio di Appearance (aspetto visivo)", mentre erano ancora in corso il saggio di tossicità anormale secondo Farmacopea Europea e il saggio di sterilità.
Anche questi ultimi due test - informano Iss e Aifa - sono stati completati ed hanno avuto esito favorevole, confermando la sicurezza del vaccino. L’AIFA pertanto provvederà a rimuovere il divieto di utilizzo dei due lotti bloccati, comunque mai acquistati né distribuiti nella nostra regione.
L’AIFA e l’ISS ribadiscono l’invito a tutti i soggetti, in particolare quelli a rischio, a sottoporsi alla vaccinazione per evitare di andare incontro alle complicanze di questa malattia infettiva che ogni anno causa circa 8.000 decessi in Italia, in particolare nella fascia di popolazione al di sopra dei 65 anni. (A.T.)
VACCINAZIONE ANTINFLUENZALE ALL'AZIENDA USL UMBRIA 2
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